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盐酸帕罗西汀片/20mg*10片

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  • 批准文号:国药准字H10950043
  • 包装单位:
  • 拆零销售1
  • 件装量:100
  • 有效期:2026-07
  • 库存:
  • 经营范围:化学药制剂
厂  家:
葛兰素史克(天津)有限公司 浙江尖峰药业有限公司 浙江华海药业股份有限公司 浙江华海制药科技有限公司
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规  格:
20mg*10片
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  • 商品详情
  • 本品卖点
    • 商品名称:盐酸帕罗西汀片
    • 商品货号:09784
    • 网站商品编号:SPH00009784
    • 生产厂家:葛兰素史克(天津)有限公司
    • 拆零销售:1
    • 件装量:100
    • 规格/包装:20mg*10片
    • 包装单位:
    • 批准文号:国药准字H10950043
    • 有效期:2026-07
    • 经营范围:化学药制剂
    【药品名称】
    盐酸帕罗西汀片


    【英文名】
    Paroxetine Hydrochloride Tablets


    【汉语拼音】
    Yɑnsuɑn Pɑluoxidinɡ Piɑn


    【主要成分】
    本品主要成份为:盐酸帕罗西汀。其化学名称为:(-)-反-4-(4-氟苯基)-3-[[3,4-(甲二氧基)苯氧基]甲基]-哌啶盐酸盐。


    【分子式】
    C※[下标:19]※H※[下标:20]※NO※[下标:3]※F·HCl


    【分子量】
    365.84


    【性状】
    本品为白色薄膜包衣片。


    【药理、毒理】
    本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。对其他递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。


    【药代动力学】
    本品口服易吸收,不受抗酸药物或食物的影响,口服30mg,稳态时的Cmax为61.7g/ml,Tmax为5.2h,Cmax为30.7ng/ml。血浆蛋白结合率为95%。7~14日内达稳态血浆浓度,并迅速分布到各组织器官。在肝脏代谢,约2%以原型由尿排出,其余以代谢产物形式从尿中排出,小部分从粪便排泄。


    【适应症】
    抑郁症。亦可治疗强迫症、惊恐障碍或社交焦虑障碍。


    【用法与用量】
    口服治疗抑郁症,一次20mg,一日1次。治疗强迫症,开始剂量一日20mg,依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为一日20-60mg,一日一次。治疗惊恐障碍与社交焦虑障碍,治疗惊恐障碍:初始剂量为每日10mg。治疗社交恐怖症/社交焦虑症:一般剂量为每日20mg。依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为一日20-50mg,一日一次。


    【不良反应】
    可有胃肠道不适,如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。然停药可见撤药综合症,如失眠、焦虑、恶心、出汗、眩晕或感觉异常等。


    【禁忌症】
    对本品过敏者禁用。


    【注意事项】
    (1)闭角型青光眼、癫痫病、肝肾功能不全等患者慎用或减少用量。 (2)出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。 (3)用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。


    【妊娠及哺乳期妇女用药】
    慎用。


    【儿童用药】
    慎用。


    【老年患者用药】
    酌情减少用量,日剂量不要超过40mg。


    【药物相互作用】
    (1)本品与色氨酸合用,可造成高血清素综合征,表现为躁动、不安及胃肠道症状。重者可出现肌张力增高、高热或意识障碍。 (2)服用本品的患者应避免饮酒。 (3)服用本品前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂,在停用单胺氧化酶抑制剂2周后,开始服用本药时应慎重,剂量应逐渐增加。 (4)本品和锂盐合用时应慎重。 (5)与苯妥英钠及其他抗惊厥药合用时,会降低本药的血浓度。 (6)本品与华法令合用,可导致出血增加。 (7)本品与三环类抗抑郁药阿米替林、丙咪嗪合用,可使后者的血浓度增高。


    【用药过量】
    药物过量时可引起P-Q间期延长,恶心、呕吐、瞳孔散大、口干、烦躁、头痛、眩晕、肌震颤或抽搐。应对症治疗及支持疗法。


    【规格】
    20mg(以帕罗西汀计算)。


    【贮藏】
    遮光,密封,在干燥处保存。

    【说明仅供参考】
  • 抑郁症。亦可治疗强迫症、惊恐障碍或社交焦虑障碍。
    【仅供参考】

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