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尼美舒利颗粒/50mg*12袋

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  • 批准文号:国药准字H20066774
  • 包装单位:
  • 拆零销售1
  • 件装量:500
  • 有效期:2025-12
  • 库存:
  • 经营范围:化学药制剂
厂  家:
苏州俞氏药业有限公司 康芝药业股份有限公司 桂林华信制药有限公司
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规  格:
50mg*12袋 50mg*10袋
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  • 商品详情
  • 本品卖点
    • 商品名称:尼美舒利颗粒
    • 商品货号:31841
    • 网站商品编号:SPH00031841
    • 生产厂家:苏州俞氏药业有限公司
    • 拆零销售:1
    • 件装量:500
    • 规格/包装:50mg*12袋
    • 包装单位:
    • 批准文号:国药准字H20066774
    • 有效期:2025-12
    • 经营范围:化学药制剂



    通用名称:
    尼美舒利颗粒

    功能主治
    本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用,可用于慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等);手术和急性创伤后的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛、痛经;上呼吸道感染引起的发热等症状治疗。

    用法用量
    口服,成人,一次0.05~0.1g(1~2袋),每日二次,餐后服用,按病情的轻重和患者的需要,可以增加到一次0.2g(4袋),日服二次。儿童常用剂量为5mg/公斤体重/天,分二至三次服用。老年病人的服药量应严格遵照医生的规定。医生可以根据情况适当减少以上所列的剂量。

    剂 型
    颗粒剂

    不良反应
    主要有:胃灼热、恶心、胃痛,但症状都很轻微、暂短,很少需要中断治疗。极少情况下,患者服药后出现过敏性皮疹。即使使用尼美舒利未产生上述副作用,也须注意到本品如同其它非甾体消炎药一样,可能产生头晕、思睡、胃溃疡或肠胃出血以及史蒂文斯--约翰逊(Stevens-Johnson)综合症。

    禁 忌:
    对本品、乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。活动性消化道出血、消化道溃疡活动期的患者禁用。严重的肝功能不全、严重的肾功能障碍(肌酐清除率<30 毫升/分钟 )的患者禁用.

    注意事项:
    尼美舒利对以下患者要慎重使用:具有出血症病史的患者;具有胃肠道疾病的患者;接受抗凝血剂治疗或是服用抗血小板聚集药物的患者。因本品主要通过肾脏系统排出体外,如果肾功能不全,应根据肾小球滤过率减少服药的剂量。对肾功能衰竭的患者应禁用此药。在并用其它非甾体消炎药之后,如出现视力下降,应停止治疗,进行眼科检查。

    成份:
    主要为尼美舒利。

    性状:
    本品为淡黄色颗粒。

    孕妇及哺乳期妇女用药:
    尼美舒利同所有的新药一样,在尚未通过试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性的情况下,并不建议在妊娠期间使用本药。在尚不清楚尼美舒利是否可能通过母乳排出体外的情况下,同样不建议在哺乳期间使用本药。

    儿童用药:
    仅用于1岁以上儿童,剂量为5mg/kg体重/天,分2至3次服用,最大剂量不超过100mg,1天2次。用于退热,疗程不超过3天。用于风湿病,疗程应遵医嘱。

    老年用药:
    年病人的服药量,应严格遵照医生规定,医生可以根据情况适当减少用药剂量。

    药物相互作用:
    本品可能与阿司匹林、其它非甾体类抗炎药有交叉反应,因此,对这些药物过敏的病人禁用;本品为高度蛋白质结合药物,所以可能置换其它蛋白质结合药物;并用其他非甾体类抗炎药后,如出现视力下降,应停止治疗,进行眼科检查。

    药理作用:
    本品属非甾体类抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚,可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。

    药物过量:
    目前尚未见报导,在过量服用的情况下,可采用支持疗法进行解毒。

    药代动力学:
    尼美舒利通过口服吸收,服药后l~2小时达到最大血药浓度,半衰期为3~5小时,6~8小时仍能持续作用。本品几乎全部通过尿液排泄,即使多次服用也不会出现积累现象。

    贮藏:
    密封。



    【说明仅供参考】
  • 本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用,可用于慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等);手术和急性创伤后的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛、痛经;上呼吸道感染引起的发热等症状治疗。
    【仅供参考】

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