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通用名称：吲哚美辛缓释胶囊
商品名称：吲哚美辛缓释胶囊(久保新)
英文名称：Indometacin Sustained release Capsules
拼音全码：YinDuoMeiXinHuanShiJiaoNang
【主要成份】 吲哚美辛。
【成 份】
化学名：2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸
分子量：C19H16ClNO4
【性 状】 本品为胶囊剂，内含白色、类白色或微黄色小丸。
【适应症/功能主治】 1.关节炎，可缓解疼痛和肿胀。2.软组织损伤和炎症；3.解热；4.其它：用于治疗偏头痛、痛经、手术后痛、创伤后痛等。
【规格型号】 75mg*20s
【用法用量】 口服一次1～2粒，一日2次。
【不良反应】 一、本品为缓释胶囊，药物缓慢释放，偶有以下不良反应，不影响连续服药: 1、胃肠道反应：表现为恶心、呕吐、消化不良、胃烧灼、胃炎及腹泻等。 2、中枢神经系统反应：表现为头痛、眩晕、困倦等。 3、造血系统反应：表现为粒细胞减少、溶血性或再生障碍性贫血、紫癜、骨髓抑制及血小板减少等，但少见。 4、皮肤及过敏反应：表现为瘙痒、麻疹、皮疹、结节性红斑等。 二、其他不良反应还有： 1、严重可有精神行为障碍或抽搐等。 2、肾：表现为血尿、水肿。 3、过敏反应：哮喘、血管性水肿及休克等。
【禁 忌】 活动性溃疡病、溃疡性结肠炎及病史者，癫痫，帕金森病及精神病患者，肝肾功能不全者，对本品或对阿司匹林或其它非甾体抗炎药过敏者，血管神经性水肿或支气管哮喘者禁用。
【注意事项】 1、交叉过敏反应：本品与阿司匹林有交叉过敏性．由阿司匹林过敏引起的喘息病人，应用本品时可引起支气管痉挛。对其他非甾体抗炎、镇痛药过敏者也可能对本品过敏。 2、本品因对血小板聚集有抑制作用，可使出血时间延长，停药后此作用可持续1天，用药期间血尿素氮及血肌酐含量也常增高。 3、下列情况应慎用：①本品能导致水钠潴留，故心功能不全及高血压等患者应慎用；②因本品可使出血时间延长．加重出血倾向，故血友病及其它出血性疾病患者应慎用，此外，本品对造血系统有抑制作用，再生障碍性贫血、粒细胞减少等患者也应慎用。 4、用药期间应定期随访检查：(1)血象及肝、肾功能；(2)个案报道提及本品能导致角膜沉着及视网膜改变(包括黄斑病变)，遇有视力模糊时应立即作眼科检查。 5、为减少药物对胃肠道的刺激，本品宜于饭后服用或与食物或制酸药同服。 6、本品不能控制疾病过程的进展，故必须同时应用能使疾病过程改善的药物。由于本品的毒副反应较大，治疗关节炎一般已不作首选用药，仅在其它非甾体药无效时才考虑应用。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 14岁以下小儿一般不宜应用此药，如必须应用时应密切观察，以防止严重不良反应的发生。
【老年患者用药】 老年患者易发生肾脏毒性，应慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品用于妊娠的后3个月时可使胎儿动脉导管闭锁，引起持续性肺动脉高压，孕妇禁用。 2、本品可自乳汁排出，对婴儿可引起毒副反应．哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】 1、与对乙酰氨基酚长期合用可增加肾脏毒性，与其它非甾体抗炎药同用时消化道溃疡的发病率增高。 2、与阿司匹林或其它水杨酸盐同用时并不能加强疗效，而胃肠道不良反应则明显增多，由于抑制血小板聚集的作用加强，可增加出血倾向。 3、饮酒或与皮质激素、促肾上腺皮质激素同用，可增加胃肠道溃疡或出血的危险。 4、与洋地黄类药物同用时，本品可使洋地黄的血浓度升高(因抑制从肾脏的清除)而增加毒性，因而需调整洋地黄剂量。 5、与肝素、口服抗凝药及溶栓药合用时，因本品与之竞争性结合蛋白，使抗凝作用加强。同时本品有抑制血小板聚集作用，因此有增加出血的潜在危险。 6、本品与胰岛素或口服降糖药合用，可加强降糖效应、须调整降糖药物的剂量。 7、与呋塞米同用时，可减弱后者排钠及抗高血压作用。其原因可能是由于抑制了肾脏内前列腺素的合成．本品还有阻止呋塞米、布美他尼及吲达帕胺等对血浆肾素活性增强的作用，对高血压病人评议其血浆肾素活性的意义时应注意此点。 8、与氨苯蝶啶合用时可致肾功能减退（肌酐清除率下降、氮质血症）。 9、本品与硝苯地平或维拉帕米同用时，可致后二者血药浓度增高，因而毒性增加。 10、丙磺舒可减少本品自肾及胆汁的清除，增高血药浓度，使毒性增加，合用时须减量。 11、与秋水仙碱、磺吡酮合用时可增加胃肠溃疡及出血的危险。 12、与锂盐同用时，可减少锂自尿排泄，使血药浓度增高，毒性加大。 13、本品可使甲氨蝶呤血药浓度增高，并延长高血浓度时间。正在用本品的病人如需作中或大剂量甲氨蝶呤治疗，应于24～48小时前停用本品，以免增加其毒性。 14、与抗病毒药齐多夫定(zidovudine)同用时，可使后者清除率降低，毒性增加。同时本品的毒性也增加，故应避免合用。
【药物过量】 超剂量服用时，如果认为药物仍有胃中，应洗胃，此外，给予支持疗法，观察数日内 胃肠道出血的可能。
【药理毒理】 本品是强效的前列腺素合成抑制剂，可减少前列腺素的合成，具有显著抗炎及解热作用，对炎性疼痛有明显镇痛效果。
【药代动力学】 本品口服吸收迅速而完全，3小时血药浓度达峰值，吸收后90％与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢；代谢物从尿、胆汁、粪便排泄；10％～20％在尿中以原形排泄。
【贮 藏】 避光，密封保存。
【包 装】 铝塑包装，每板10粒，每盒2板。
【有 效 期】 36 月
【批准文号】 国药准字H51020108
【生产企业】 北京红林制药有限公司
